在美國，獲得定制的3D打印假肢即將變得更加便捷。一項具有里程碑意義的舉措——聯(lián)邦醫(yī)療保險（Medicare，一項針對美國老年人和殘疾人的聯(lián)邦醫(yī)療計劃）正式批準了這些定制設備的報銷。只要符合計劃要求，3D打印技術就不再是障礙，這一決定可能會引發(fā)一波創(chuàng)新和投資浪潮。

耐用醫(yī)療設備醫(yī)療保險管理承包商(DME MAC)和定價數(shù)據(jù)分析與編碼(PDAC)的決定正式指定“增材制造為假肢設備的可接受的制造技術”，這是對整個醫(yī)療保健行業(yè)產(chǎn)生反響的認可。

惠普增材制造解決方案副總裁兼全球銷售和業(yè)務拓展主管Fran?ois Minec表示：“這一決定改變了一切。這意味著臨床醫(yī)生可以放心地開具3D打印假肢處方，保險公司可以承保，患者可以獲得更快捷、更實惠、更符合其需求的個性化護理?！被萜盏腗ulti-Jet Fusion 3D打印機廣泛應用于假肢制造。

3D打印假肢（例如Limbitless Solutions生產(chǎn)的這款）有望通過醫(yī)療保險報銷批準在美國進入更廣闊的市場（來源：Limbitless Solutions）

此次認證是繼今年矯形器領域取得類似里程碑之后的又一重要舉措，這意味著3D打印技術現(xiàn)已在整個矯形外科領域獲得全面認可。對于診所和患者而言，這一決定意味著報銷途徑更加清晰——這是將新興技術融入標準醫(yī)療實踐的關鍵因素。

多年來，3D打印一直被譽為假肢制造領域的革命性技術，提供前所未有的定制化、舒適度和設計靈活性。然而，由于缺乏明確的報銷機制，盡管該技術諸多優(yōu)勢，許多診所仍猶豫是否采用。 

新的認識：

使假肢護理中的數(shù)字化制造合法化，確保臨床醫(yī)生和保險公司都能滿懷信心地接受它。

改善診所經(jīng)濟狀況，消除覆蓋范圍的財務不確定性。

通過降低生產(chǎn)成本和減少定制設備的等待時間來擴大患者的使用范圍。

加速創(chuàng)新，讓工程師和假肢專家共同開發(fā)下一代解決方案。

個性化護理的合作努力

這項成果得到了惠普發(fā)起的聯(lián)盟的支持，該聯(lián)盟旨在加速骨科和假肢行業(yè)的數(shù)字化制造。該聯(lián)盟匯集了假肢專家、工程師和行業(yè)領袖，致力于將臨床實踐與技術進步相結合，并生成支持監(jiān)管和報銷進程所需的數(shù)據(jù)。

行業(yè)專家表示，這一轉變可能催生醫(yī)療制造業(yè)的創(chuàng)新浪潮——其范圍將超越假肢，延伸至定制手術器械、植入物和其他患者專用設備。事實上，通過消除長期存在的障礙，美國醫(yī)療保健體系實際上已經(jīng)認可了醫(yī)療制造的數(shù)字化轉型，表明其已做好更廣泛地準備，將先進制造業(yè)融入主流患者護理。

編譯整理：ALL3DP